Тази 14-годишно момиче страда от такова рядко разстройство, което има само при 600 жители на нашата планета. Неговите мускули и стави бавно каменеют, че с течение на времето ще доведе до смърт.

Фибродисплазия

Ние китайски жената Нито Минь оссифицирующая напредва фибродисплазия (ФОП), при която е мека на съединителната тъкан в организма постепенно се превръща в кост, тогава има каменеет. Това е много рядко и тежко генетично заболяване и момиче е една от само 600 жертвите на цялата ни на планетата. Месец след месец си мускули, сухожилия и връзки костенеют.

Фибродисплазия

С напредването на ФОП възникналите в организма допълнителни костите започват да ограничават движението, което е води до образуване на втори скелет. Уви, чрез кратко време хрущяли, които държат на ребро заедно, също окаменеют, и момиче не може да диша, което ще доведе до смърт. Това е болест, докато не се поддава на лечение, а нейните жертви изпитват тежки болки, както физически, така и психологически, тъй като те живеят в очакване на бърза смърт от задушаване или сърдечна атака.

Болестта не се развива веднага. До например, един мъж на име Хари Истлак фибродисплазию диагностицирана в рамките на 10 години, а до 39 години, той е почти напълно вкаменено, тъй като него са запазили подвижността само устните. Истлак помоли да го предадат на тялото след смъртта на учените, за да могат те да продължат да търсят лекарства. Жертвите на ФОП трябва да бъдат особено внимателни поради заплаха от наранявания и счупвания, тъй като всяко възпаление или подуване бързо "чинится" от организма за сметка на замяна на тъкан на кост. (ПРОЧЕТЕТЕ)

Здраво бебе

Обратно към началната