Нов метод за лечение демонстрира впечатляващи резултати при пациенти с честата форма на левкемия в началната фаза на клинични изпитвания. Данните от проучване, проведено под ръководството на д-р Eytan M. Stein от cancer center Memorial Sloan Kettering, беше представена на 56-та годишна среща на Американското дружество гематологов.


Учените изпитват ново лекарство за лечение на левкемияУчените изпитват ново лекарство за лечение на левкемия



Около 15% от пациентите с остър миелобластным левкемия имат мутации в гена IDH2. Ген IDH2 участва в производството на протеин, който играе важна роля в метаболизма на клетките. При мутации в този ген, увеличава производството на патологичния протеин 2-hydroxyglutarate, който пречи на дифференцировке предшественици на левкоцити – миелобластов в зрели форми, отговорни за борбата с инфекциите. Тези незрели клетки се натрупват, изместват нормалните клетки и водят до развитие на остра левкемия.

Ново лекарство - AG-221, блокира мутант IDH2 протеин, като по този начин помага на незрял бял кръвно клетки да се диференцират до неутрофили. "Съвременни методи за лечение на левкемия (полихимиотерапия, лъчелечение, трансплантация на стволови клетки) убиват раковите клетки. Но те имат и сериозни странични ефекти, тъй като те убиват и здравите клетки кроветворной система. Така че, насочени терапия е най-сигурните и в същото време ефективно", казва д-р Stein.

В рамките на изследването 45 пациенти с остър миелобластным левкемия с мутация IDH2 не успя да завърши първия етап на лечение. Всички пациенти са имали една и съща фаза на заболяването, което не подавалось съвременните методи на лечение. Пациентите са получавали по 150 мг или 200 мг от лекарството AG-221 в един или два приема на ден в продължение на 28 дни. Максимално переносимая доза не е била постигната.

Ефективността на препарата е 56 на сто; при 15 пациенти (33 %) е постигната пълна клинико-гематологическая ремисия и при 10 пациенти (22 %) частична ремисия. Освен това, при 17 пациенти (38 %) е отбелязано намаляване на симптомите на болестта. Целева опрощаване е продължило осем месеца и все още продължава. В хода на изследването не е имало смъртни случаи, свързани с медицинско обслужване.


"Този наркотик има всички шансове да го използва като лекарство срещу левкемия. Ние все още не са достигнали максималната переносимой доза. Необходими са допълнителни изследвания, за да се оцени ефикасността и безопасността на лекарството при лечението на IDH2 положителна левкемия и други гематологических злокачествени новообразувания", твърди д-р Stein.




Отворения левкемия са се научили да се лекува
Отворения левкемия са се научили да се лекува
Ново лекарство срещу рак замени химиотерапия
Ново лекарство срещу рак замени химиотерапия
Разработен нов начин за лечение на остра левкемия
Разработен нов начин за лечение на остра левкемия
Лек за левкемия води към смърт
Лек за левкемия води към смърт


Други новини

Обратно към началната