Четири момиченце страда от такова рядко разстройство, за което той дори няма име. При момичетата нерегистриран повръщане, и тя не може да оцелее дори до шест години.

Генетично заболяване

Малката англичанка Ава Гэлли стана жертва на такава рядка генетична болест, че тя дори не докато името. Детето е трудно да приема храна, и по време на този процес на едно момиче, гади ми се постоянно, така че тя се нуждае от 24-часова грижи. Заради това майка й трябваше да напуснат работа, за да се посвети напълно себе си грижа за дъщеря си.

Генетично заболяване

Лекарите смятат, че бебето ще умре скоро след появата на светлината, но Ава е оцеляла. Оттогава най-големият трудността на нейните близки се превърна в процеса на хранене. Момичето не знаеше как да се вземат в гърдите, а майчиното мляко предизвика в нея повръщане. У дома детето изписан само 4 месец след раждането, но първите три години от живота си Ава почти постоянно лежи в болницата.

Освен неизвестна генетична болест детето страда и от микроцефалии (необичайно малък череп). Ава много трудно се научила разходка с помощта на специална рамка. Тя все още не може да говори или да се храни самостоятелно. Освен това, неконтролирани гадене продължава, което води до постоянни инфекции на гръдния кош.

Момиче се изисква специална леглото, помпа за хранене и вниманието на лекарите. Самите лекари сега вярват, че Ава не на да издържи до 6 години, но майката на детето не вярва, защото един път те вече се объркали с прогнозите. Но най-тежко за родителите – не знам точно от болен си дете. В края на краищата, това и прави бъдещето му по несигурно. (ПРОЧЕТЕТЕ)

Здраво бебе

Обратно към началната