Това дете страда от толкова тежка форма на епилепсия, че за деня се понася по 110 гърчове. Сега семейството му събира пари за лечение в САЩ, докато момчето все още не са загубили способността си да говоря.

синдром на Леннокса-Гасто

13-годишен жител на Шотландия Макс Макгий страда от тежко форми детска епилепсия - синдром на Леннокса-Гасто. Това не е само тежка, но и много рядка разновидност на болестта, устойчиви към въздействието на някакви лекарства. Всеки ден момчето си, разтърси десетки епилептични гърчове, а понякога техните брой переваливает и за 110 на ден. Състояние на Макс се е влошило поради това е толкова, че той скоро може да загуби способността си да говори.

синдром на Леннокса-Гасто

Семейството му събира 65 000 паунда за пътуването си в Маями, където на детето са предложили алтернативно лечение. Той е в родината си в Шотландия лекарите вече нищо не могат да направят. В първата седмица от престоя си в американския център на Макс ще мине през най-различни техники, за да се определи, коя от тях ви дава резултат. Е, при следващото си посещение, който ще продължи две седмици, момче ще за получаване на най-избраното лечение.

синдром на Леннокса-Гасто

В момента детето приема 5 различни лекарства, които почти не помагат в овладяването на епилептични гърчове. Наскоро тя е чрез имплантиране на vagus нерв, и лекарите са установили му малка малка кутия в областта на подмишници, които трябва да помогнат в проследяване и контрол за гърчове. Но след като в алвеолата активирали, Макс претърпял пристъп, продължил 30 минути. Родителите му са били в ужас, тъй като те мислеха, че ще загубят сина си.

90% от времето дете прекарва в инвалидна количка, но тя все още обожава да играе футбол с приятели, които активно помагат да събира средства за лечение на Макс. (ПРОЧЕТЕТЕ)

//

Здраво бебе

Обратно към началната