Неврогенные остеоартропатии възникват като усложнение на някои неврологични заболявания, най-често протичащи с нарушения на чувствителност. Известни са два механизма за развитие на такива остеоартропатий: наднормено травматизация поради гипалгезии и намаляване на мускулно-ставния чувства и повишена костна резорбция, поради гиперемией внутрикостных съдове в резултат на нарушения вазомоторной инервация.

Клинично се честват подуване, зачервяване, деформация в областта на ставата или цял отдел на скелета (на крака). Движението в ставите обикновено не са ограничени, напротив, се наблюдава разболтанность. Характеризира се с безболезненность или само слаба болезненост, въпреки грубата промяна на рентгенография. Установява остеолиза ставните краища на костите, фрактури с фрагментированием, subluxations и клечки, остеосклероз, периостальные наслояване, масивна оссификаты в параартикулярных меките тъкани. Ставите обезображиваются до неузнаваемост. Може би развитието на акроостеолиза - рассасывание бугристостей дистальных фаланги на стоп и четки, конусовидное изтъняване и умишлено дистальных сметка фаланги, пястных и плюсневых на костите. Подобни поражения се развиват при множество заболявания.

Syringomyelia

Се характеризира с поражения на ставите на горните крайници (рамото, лакътя).

Спинная сухотка

Обикновено страдат ставите на долните крайници - тазобедренный, коляно, стъпало.

След нараняване на периферните нерви

поражението на костите идва в зона на нарушена инервация.

Генетично основа акроостеолиз

Най-често засегнати крака. Обикновено се проявява в юношеството или при по-млади хора. В част от случаите се установяват нарушения на чувствителност и трофики, но единственият признак може да бъде остеоартропатия, при това за нарушения на чувствителността показва само безболезненность поражение. Често може да се установи, семеен характер на заболяване или бракове между роднини по кръв на предходните поколения. Другите преводи могат да бъдат фаланга четки, локтевые ставите, ключицата.

Подобни лезии стоп се наблюдават също и при табетических и диабет остеоартропатиях. На рентгенография се откриват демонстрации на промени в локален остеолиза и до пълна дезинтеграция на крака с подвывихами, вывихами, раздробяване на кости, гиперостозами и оссификацией на меките тъкани. При пациенти с диабет и при генетично акроостеолизе могат да бъдат трофичните промени на меките тъкани на стъпалата с изъязвлениями, инфицированием и средно остеомиелитом.

Альгодистрофии

придружени от нейротрофическими промени в костите, които се проявяват в рентгенография забелязан регионарным остеопороза (синдром на Зудека, при който най-често са засегнати дланите и стъпалата, или синдром рамо-четка). Остеопорозата не трябва да се третира като причина за болка, това е само един от симптомите на трофоневроза. Подобен остеопороза, също така възниква след фрактури на костите и при редица остри заболявания - артрит, язви, обаче ако не са придружени от други клинични прояви, и няма причина да се отнасят към него, на синдром на Зудека.

Нейротрофические параартикулярные калцификати

често се появяват след повреда на шийния отдел на гръбначния мозък, обикновено в областта на тазобедрените и коленни стави. Локализират в мускулите (оссифицирующий миозити). Ако не се вземат предвид в медицинската история и обща картина на болестта, тези промени могат да се предприемат, за саркому.

Нейрофиброматоз

могат да бъдат придружени с промени в костния скелет, които са с голям полиморфизъм, се изразява в нарушения в развитието на костите с различен вид деформациями, включително сколиоза, както и в атрофия от натиск възли на костите и гиперостозах. Могат да се появят патологични фрактури с катастрофи псевдоартроз, понякога тези промени се съчетават с остеомаляцией.




  • Указател на болестите

Указател на болестите

Обратно към началната