Лекарите не са диагностицирани при момичетата рядката генетична аномалия, защото детето ли им е твърде красива за тази нарушения. Майката на момичетата трябваше да се търсят отговори на своите въпроси в онлайн.

Синдром На Ангельмана

Англичанка Мелиса Адамс се е появил с синдром Ангельмана - рядка генетична аномалия, за която са характерни забавяне психичното развитие, нарушения на съня, гърчове, хаотични движения, редовно смях или усмивки. Често жертви на този разстройство не може да се говори, че и стана в случая с Мелиса, която остава ням до 10 години

болестта деца

Синдром На Ангельмана често при едно дете на всеки 25 000. Майката на момичетата е прекарала години в борбата с лекари, които упорито се говори я, че с дъщеря си, всичко е добре. Катрин Адамс разбра, че Мелиса нещо не е така, когато момичето е било само една година. "Мелиса през цялото време плаче, - разказва жената. - Тя не можеше да лежи по корем, не искаше да седне, да не се издаваше нито звук, които обикновено се произнася деца. Тя не е имала желанието на някого да общуват ".

Синдром На Ангельмана

Десетки пъти жена водеше Маточина към лекарите, но те отфутболивали гърба си, уверявайки, че детето е "твърде хубав" за да страдат от някои нарушения в развитието. Две години я накрая, тръгнахме диагноза аутизъм, който се оказа погрешно. След това майката реши да обжалва до интернет. Тя е вбила симптомите на дъщеря ми в търсачката и веднага издал я синдром на Ангельмана. Въпреки това, лекарите не повярваха в този диагноза и отново се отправили майка с дъщеря си вкъщи. Само за пътуване в друга детска болница, разположен за 100 км от дома, както и провеждане на генетичен анализ потвърди предположението на майката.

"Аз изпитвах смесени чувства - гняв на лекари и облекчение от това, което знам името на болестта", казва Катрин. В в момента няма средства за лечение на синдрома на Ангельмана не, въпреки че се водят някои изследвания на тази тема. (ПРОЧЕТЕТЕ)

Новини козметика

Обратно към началната