Млада модел страда от
нелечима "синдром на тряпичной кукли", който я прави мускулите слаби и
безжизнени от време на време. Въпреки това болестта не пречи да я направи успешна
кариера в света на модата.
Миастения гравис
В продължение на 14 години англичанка Клара-Алън
Форд се обърна към лекарите с оплаквания странна умора в мускулите и
непредвидимо поведение на крайниците. Първоначално лекарите решили, че става въпрос за
болките на растежа, гледайки как произволно се движат краката на пациентката. Но
след това момичето е поставена диагноза за много по-тежко разстройство
миастению -
автоимунно заболяване, при което антителата увреждат и разрушават рецептори
на ацетилхолин в напречно-шарени мускулатура.
Миастения гравис
От латински това име
се превежда като "безсилие" или "слабост" - тя е достатъчно
добре, описва състоянието на момичето. През юли 2013 година лекарите премахнали от нея
вилочковую жлеза с надеждата, че това ще помогне. Сега трябва да чакам три години,
за да се разбере, ще се отрази ли на операция.
Миастения гравис е достатъчно рядка
болестта, от която страдат всеки 15 души на 100 хиляди.
Миастения гравис
Болестта прави човека
слаб и малоподвижным, затова го наричат понякога "синдром на
тряпичной кукли". Жертвите губят контрол над мускулите на ръцете и краката,
поради което те престават да се движат. Но, въпреки това е тежко разстройство,
момичето успя да направи кариера на модел в света.
Миастения гравис
"Понякога аз се занимавам със своите
косата, и изведнъж ръцете неочаквано отшумяват, а след това безжизнено падат до
тяло - казва се Клара-Алън. - Ако аз си почивам, а след това състоянието ми се
се подобрява, така че ми се нуждаят от постоянни прекъсвания. Това звучи странно, но аз наистина
чувствам, като парцал кукла. Не искам да се отказвам преди болестта ми
обичат да работят модел и да се постигне успех, въпреки всички проблеми с
проблеми". (ПРОЧЕТЕТЕ)
Новини козметика
Обратно към началната