Ген мъжки стерилитет

Според проведено в САЩ изследване, всяка шеста двойка, която мечтае детето никога няма да може да го раздвижат. В много случаи причината за това мъжко безплодие. В последно време се отбелязва трайна тенденция към него непрекъснато расте.

В половината от случаите проблемът е в като спермата. Например, през последните 50 години концентрацията на сперматозоидите в 1мл еякулат е намалял с повече от 60%. Липса на сперматозоиди може да бъде основна или минимална причина за този сериозен проблем. Образуването на сперматозоиди се случва в тестикулах. Този процес се нарича сперматогенезом и се състои от три етапа. В хода на последния етап, известен като спермиогенез, настъпват основни промени, като например включването на ДНК в главата на сперматозоидите и на образуването на опашката му, с помощта на които сперматозоид се движи към яйцеклетката. В САЩ е проведено проучване, в което като пилот на материал, използван с мишката. Учени е установено, че при мъжете липсата на протеин MEIG1 (meiosis expressed gene 1) определя техните стерилитет, тъй като последната фаза на сперматогенезата е замедлена.

Изследвания показват връзката на този протеин с регулаторен протеин PACRG (Parkin co-regulated gene protein), който играе ключова роля при формирането на опашката на сперматозоидите. Също така е установено, че протеинът MEIG1 е необходим компонент плодовитостта на мъжете – способността да се възпроизвеждат. Експеримент показа, влиянието на отношението на броя на тези протеини на формирането на структурата и функцията на сперматозоидите. Неадекватността на фазите на сперматогенезата при мишки с недостатъкът на протеин MEIG1 води до нарушаване узряването на сперматозоидите. Благодарение на това откритие е станало възможно да се намерят нови подходи за лечение на безплодие, както и да разработват нови методи за мъжки контрацептив.



Медицински новини

Обратно към началната