Изследователи от Института по биотехнологии в Манчестър са извършили пробив в действителност търсене на лекарства срещу дегенеративни заболявания като болестта на Паркинсон и хорея на Хънтингтън (huntington). В близко бъдеще тяхното откритие може да бъде поставено в основата на създаване на нови ефективни лекарства от досега нелечими заболявания.

Пробив в лечението на болестите на Паркинсон и Алцхаймер!
Учените са открили ензим в мозъка, който потиска (т.е. потиска) под действието на специален лекарствен компонент, създадено за лечение на хореи на Хънтингтън (huntington). Става за ферменте под името на кинуренин и 3-монооксигеназа (КМО), образующемся в мозъка на човека естествен начин.

Учените бяха необходими пет години, за да се установи цялата кристалната структура на ензима. След това те учи, като компонент на UPF 648 се свързва с ензим, като играят ролята на инхибитор. Предишни изследвания на животински модели невродегенеративни заболявания показват, че "изключване" на активността на ензима с помощта на UPF 648 трябва да се превърне в ефективно лечение на невродегенеративни заболявания.

"UPF 648 превъзходен работи като инхибитор на активността на ензима, казва лидерът на проучването професор Найджъл Скраттон. - Обаче, в сегашната им форма на този компонент, за съжаление, докато не се провежда в мозъка чрез кръвта. Сега ние се опитваме да намерим подобни по структура на компоненти, които биха могли не само да инхибира ензим, но и се проведе в мозъка".

Според професор Скраттона, дадено изследвания посока обещава създаването на дългоочаквания лекарства, които са спасени било човечеството от болестта на Алцхаймер, Паркинсон и хореи на Хънтингтън (huntington), както и много други невродегенеративни заболявания. Вярно, по най-оптимистичните оценки, нови лекарства (в случай на успех изследователи могат да навлязат на пазара не по-рано от 10 години. (ПРОЧЕТЕТЕ)



Медицински новини

Обратно към началната