Инсулти и инфаркти в много отношения
продължават да остане за медици страхотен проблем – жертви на тези
заболявания, често стават хората по-младата възраст и с добри физически данни. Учените
от Лондон споделиха резултатите от проучване, което, според тях, могат
да се превърне в "важен пробив" в действителност разбиране на природата и лечение на тежки съдови
патология.
По-отблизо интерес британски учени до смъртоносни нарушения на сърдечно-съдовата и на мозъчната дейност не е случайно. В Великобритания в последно време значително помолодела статистика на ударите, че не може да не се смущава специалисти. Работа на служителите колеж Royal Holloway в Лондонския университет вывила наличието на интересен феномен – оказа се, че в ДНК-то на човек присъства ген, способен да устои на развитието инсулт при хора, млади и на средна възраст.
От обясненията на изследователи от това следва, че тази ген (PHACTR1) предотвратява появата на състояние, известно лекарите като аутопсия на шията на артериите. При тази патология се случва пакет артериите, носещи кръв към вашия централен мозъка – това нарушение е основната причина за появата на инсулт при по-млади хора.
Това, че учените са успели да разкрие механизъм за вдигане на съдовата патология чрез дешифриране на генетичния ключ болестта, самите експерти оценяват като истинско научно постижение.
инсулт в ранна възраст
По-отблизо интерес британски учени до смъртоносни нарушения на сърдечно-съдовата и на мозъчната дейност не е случайно. В Великобритания в последно време значително помолодела статистика на ударите, че не може да не се смущава специалисти. Работа на служителите колеж Royal Holloway в Лондонския университет вывила наличието на интересен феномен – оказа се, че в ДНК-то на човек присъства ген, способен да устои на развитието инсулт при хора, млади и на средна възраст.
От обясненията на изследователи от това следва, че тази ген (PHACTR1) предотвратява появата на състояние, известно лекарите като аутопсия на шията на артериите. При тази патология се случва пакет артериите, носещи кръв към вашия централен мозъка – това нарушение е основната причина за появата на инсулт при по-млади хора.
Това, че учените са успели да разкрие механизъм за вдигане на съдовата патология чрез дешифриране на генетичния ключ болестта, самите експерти оценяват като истинско научно постижение.
"Нашите
резултатите дават ново разбиране за това, как тази област на генома е в състояние да повлияе на
ключови моменти на състоянието на съдовата система, което от своя страна отваря
нови възможности за лечение на инсулт", подчерта водещият изследовател на проекта и професор
клинична неврология колеж Панкай Шарма.
По думите й, кой е в
разположение на изследователите биобанк ДНК ще направи и други важни
на откриването. (ПРОЧЕТИ ПОВЕЧЕ)
Медицински новини
Обратно към началната