Международна група учени от Мексико и САЩ откри генетичен фактор, който влияе за увеличаване на риска от развитие на диабет от втори тип. Особено силна е тази връзка между генома и болестта се наблюдават при населението на Латинска Америка.

диабет от втори типдиабет от втори тип

Група учени от проекта " СИГМА (Slim Initiative in Genomic Medicine for the Americas) е най-голямо генетично изследване на мексикански и испанци от населението, което позволява отваряне на ген риск диабет от втори тип, който преди това остана незабелязано. Векторни видове най-рисковата версия на този ген с 25% по-често стават жертва на тази болест. А хората, унаследовавшие копия на ген и от двамата родители, с 50% по-често се разболяват от диабет.

Имайте предвид, че най-често този ген се среща у местното население на Америка, а също и латиноамериканци. Вариация на гена също се наблюдава при 20% от жителите на Източна Азия, но сред жителите на Африка и Европа той се среща доста рядко.

"Доскоро науката в по-голямата част учи генетика на хора от европейски или азиатски произход, който се е увеличил опасност да пропуснете някои варианти на гени, срещани при хора от други етнически групи, казва проучване съавтор Хосе Флорес, професор по медицина в Харвардския медицински училища. - Чрез включване в проучването латиноамериканци, ние открихме един от най-силните генетични рискови фактори за развитие диабет от втори тип. Той ще ни даде възможност за разработване на нови методи за терапия на болестта, а също така е по-добре да я разберете".

Пълно описание на гена, наречен SLC16A11, както и механизма на неговото участие в развитието на диабет от втори тип са описани в списание Nature. (ПРОЧЕТЕТЕ)



Медицински новини

Обратно към началната