Те мечтал, че раждането на втора дъщеря, ще спаси живота на първата, която е станала жертва на най-редкия болести на кръвта. Но вместо това страдание на родителите само са се увеличили два пъти.

Преди няколко години в семейството на англичаните Леоны и Хю Смит-Керров дойде нещастието - на дъщеря им Мерилин лекари открили рядко разстройство на кръвта, което я прави особено уязвима пред тумори. Единствената надежда за излекуване от тази болест се състои в трансплантация на костен мозък. А най-ефективна в този случай е, свързани с трансплантацията. Костният мозък на мама и татко Мерилин не идваше.

И когато Леона е родила втора дъщеря, тя щастие не е имало граница. Разбира се, тя радовалась раждането чаровната малышки, но още и от факта, че сега си по-голяма сестра Мерилин получи надежда за изцеление. Още повече, че проведените по време на бременност изследвания са показали, че на втората момиче е идеален донор за трансплантация на костен мозък за първата.

Но се случи нещо, което дори самите лекари се обадили невероятно събитие в историята на медицината. При малка Фрейи, най-ниската сестренки Мерилин, беше поставена диагноза същата анемия Diamond-Блэкфена (наследствена форма парциальной красноклеточной аплазии), че най-високата момичета. Лекари преобърна в тази история е, че жертви на болестта са станали двете дъщери в семейство, в което нито баща, нито майка не са носители на болестта. Както казват лекарите, това е единственият подобен случай, за който някога сте чували.

Да, и сама по себе си анемия Diamond-Блэкфена е редчайшим заболяване, срещан в интервали един повод за 20 милиона В целия свят в момента записано 600 пациенти. За съжаление, Мерилин Смит-Кер болест вече е довела до левкемия, така че сега тя трябва да кликнете два пъти на ден да премине през химиотерапия. А бедните родители лекарите препоръчват да се търси донор и за втората дъщеря Фрейи.

Медицински новини

Обратно към началната