Може би, че в рамките на няколко години медицина придумает лекарство за лечение на заекването. Учени са успели да разкрият истинските причини за този дефект на речта.

След 12-ти номинации за награда "Оскар" и международната слава на филма "Кралят казва" тема на заекването стана изключително популярен в МЕДИИТЕ, а не само медицинска тематика. Съдбата на британския крал-заики, който упорито се третира от неподобающего за монарха дефект на речта, се оказа близо до милиони зрители. А стотици хиляди заик възприема на екрана сродна душа.

Доскоро взето се смята, че единствената причина заекването е някакво силно нервен срив или тежко детство. Но американски учени са установили, че заекването - недостатък е и генетичен. Специалисти от американския Национален институт по здравето на САЩ са идентифицирани три малки генетични мутации, които влияят на процеса на обработка на реч в мозъка. Оказа се, че тези мутации са често срещани при заик.

"Разбира се, генетиката е отговорна не за всички случаи заекването, казва д-р Денис Дроусон. - Значителна част от заик, може би стана така, по някаква друга причина. Но сега имаме информация за гените, която се оказа доста неочаквано".

По-тежки мутации и същите тези гени предизвикват у човек доста рядко и, за съжаление, неизлечимое метаболическое разстройство под името муколипидоз. Жертвата обикновено умират преди да достигнат до 10-годишна възраст.

В момента заики може да се опита да определи своя дефект с помощта на логопедов, обаче на настоящия лечение на заекването не съществува. Но откриването на американци, на теория, може да доведе до създаването на нов метод лечение на заекването.

Медицински новини

Обратно към началната