Въпреки крехката си възраст и страст към живота на това момиче бори се с опустошителни ефект заболяване, което обикновено засяга дълбоко възрастните хора. Тя е станала жертва на редки видове деменция.


Болестта Ниманна-ВръхБолестта Ниманна-Връх


При 12-годишна резиденти английски град Олдхем Чарли Армстед лекарите диагноза болестта Ниманна-Връх тип С - генетично заболяване, причинено от нарушение на липидния метаболизъм и натрупването на липиди в мозъка, черния дроб, далака, белия дроб и костния мозъка. Болест за първи път се проявява в детството и дори в майчиното възраст, както и сред неговите симптоми не само чернодробни нарушения, проблеми с дишането и гърчове, но и забавяне в развитието.


Болестта Ниманна-ВръхБолестта Ниманна-Връх


Болестта бавно лишава Чарли паметта и намалена подвижност. Всъщност тя страда от деменция вече е на 12 години, тъй като постепенно губи разбиране на това, което се случва около нея. За съжаление, против тази болест няма лечение, а и самата Чарли е една от общо 82 жителите на Великобритания, засегнати с това заболяване. Нейната 29-годишната майка на Даниела се надява, че в обозримо бъдеще лекарство от болестта Ниманна-Връх ще намерят. Но докато тази улыбающейся момиче трябва да е лесно.


"Ние не знаем и не знаем, когато това е болест, ще живота на Чарли, - казва Даниела. - На нас ни казаха, че това може да се случи след две години, а след това през 10 години. Сега Чарли е на 12 и тя продължава да се бори. Нашата дъщеря не спира да се усмихва, тя мечтае за нормален живот, и аз надявам се, че лек за тази болест ще се появи, така че мечтите на моята дъщеря да се сбъднат".


Чарли се е появил здрави на вид, но след две седмица отидох в болницата, защото от подуване на стомаха. След това лекарите са тествани я на болестта Ниманна-Връх. Това разстройство е толкова рядко срещани, че момичета взеха проба на кожата с ръце и му го изпрати във Франция. Минаха 6 месеца, преди да се постави диагноза е потвърдена.


Лекарите казваха, че детето никога няма да може да ходи или говори нормално, а и ако бъде обучен тези умения, тя ще загуби ги с напредване на възрастта. Много рядко е жертва на тази болест доживяват до тийнейджърските си години, но в рамките на 12 месеца Чарли е вече можеше да говори, а чрез 3 месеца тя се превърна в ходене.
Нарушаване на координация се появили при него 6 години, когато тя не може да държи химикал и често показва объркване. Въпреки по-малко, момиче от известно време е успявал да присъства балетные уроци и дори репетират в "Лебедово езеро". Чарли участва в това производство в 2009 г., но след това болестта е напреднала, и малко момиче е загубила възможност да танцувате, така както тя се е развила катаплексията, поради която тя падна на пода по време на смях. (ПРОЧЕТЕТЕ)


Медицински новини

Обратно към началната