Въпреки крехката си възраст и страст към живота на това момиче бори се с опустошителни ефект заболяване, което обикновено засяга дълбоко възрастните хора. Тя е станала жертва на редки видове деменция.
Болестта Ниманна-Връх
Болестта Ниманна-Връх
"Ние не знаем и не знаем, когато това е болест, ще
живота на Чарли, - казва Даниела. - На нас ни казаха, че това може да се случи
след две години, а след това през 10 години. Сега Чарли е на 12 и тя продължава
да се бори. Нашата дъщеря не спира да се усмихва, тя мечтае за нормален живот, и аз
надявам се, че лек за тази болест ще се появи, така че мечтите на моята дъщеря
да се сбъднат".
Чарли се е появил здрави на вид, но след две седмица отидох в болницата, защото от подуване на стомаха. След това лекарите са тествани я на болестта Ниманна-Връх. Това разстройство е толкова рядко срещани, че момичета взеха проба на кожата с ръце и му го изпрати във Франция. Минаха 6 месеца, преди да се постави диагноза е потвърдена.
Лекарите казваха,
че детето никога няма да може да ходи или говори нормално, а и ако бъде обучен
тези умения, тя ще загуби ги с напредване на възрастта. Много рядко е жертва на тази болест
доживяват до тийнейджърските си години, но в рамките на 12 месеца Чарли е вече можеше да говори, а чрез
3 месеца тя се превърна в ходене.
Нарушаване на координация се появили при него 6 години, когато
тя не може да държи химикал и често показва объркване. Въпреки
по-малко, момиче от известно време е успявал да присъства балетные уроци и дори
репетират в "Лебедово езеро". Чарли участва в това производство в
2009 г., но след това болестта е напреднала, и малко момиче е загубила
възможност да танцувате, така както тя се е развила катаплексията, поради която тя
падна на пода по време на смях. (ПРОЧЕТЕТЕ)
Медицински новини
Обратно към началната