Американски онколози от Център за лечение на рак на мемориъл Слоун Кетъринг предлагат да се справят с тези смъртоносни болести с помощта на генна терапия. Учените вече тества неговата ефективност на болните. Двама души, страдащи от остър лимфобластным левкемия, са се възстановили за 2 месеца, още един – само за 8 дни.

Справедливостта трябва да се отбележи, че в експеримента на учените участвали петима души. Двама от тях впоследствие са починали: един в резултат на запушване на съда (тази смърт не е свързана с терапия), друга – след влошаване на заболяването. Но дори и при такива показатели разработка на американските учени – голям пробив в лечението на остра левкемия, тъй като конвенционалната терапия помага само в 30 – 60% от случаите.

В списание Science Translational Medicine, изследователите подробно обясни същността на разработен от тях лечение. На първо място те са разпределени при пациенти на Т-лимфоцитите и "програмирали" им в търсене на раковите клетки. Така бяха открити молекули (В-lactic), съдържащ уникален протеин, CD19, който е отговарял за развитието на заболяването. След това на собствени Т-клетки на пациента атакуват и унищожават заразените клетки, синтезировавшие вреден протеин.
В момента и трите пациента американски учени са в ремисия. За възстановяване на имунната им система болен направили трансплантация на костен мозък. По оценки на изследователите, за възстановяване на баланса на нормалните Т-лимфоцити и здрави B-лимфоцитите в кръвта им ще отнеме няколко месеца, а процесът на пълно възстановяване ще отнеме от пет месеца до две години.

В скоро време онколози ще се проведе подобен експеримент с участието на 50 хора, страдащи от остър лимфобластным левкемия, след което ще се оцени ефективността на генна терапия за пациенти с други форми на рак. (ПРОЧЕТИ ПОВЕЧЕ)

Медицински новини

Обратно към началната